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GEEKNOME

Genomic Intelligence Platform

CAPA 1 — Engine & Filter · Acceso Libre

Diagnóstico
genómico de precisión

Resultados clínicos en minutos, no en días. GEEKNOME lleva la potencia del análisis NGS directamente al navegador — sin instalar nada, sin enviar tus datos a ningún servidor, sin comprometer la privacidad del paciente.

Privacidad
100% local
Procesamiento
En el navegador
Infraestructura
Cero servidores
CAPA 1 — GEEKNOME Engine & Filter

Resultados en segundos

Adapter trimming, Poly-G, sliding-window y filtros de calidad Phred ejecutados en WebAssembly de alto rendimiento — sin esperar colas de cómputo.

Datos que nunca salen del dispositivo

El archivo del paciente no viaja a ningún servidor. Todo el procesamiento ocurre en la RAM del navegador bajo política CSP estricta.

Reporte clínico descargable

Retención de lecturas, calidad Phred media, perfil de longitudes, recortes por adaptador y fracción de bases ambiguas — en HTML portátil.

Flujo de análisis

De FASTQ crudo a reporte descargable en cuatro pasos, sin salir del navegador.

01

Carga local

El archivo FASTQ se lee directamente desde el disco — sin upload, sin progreso de red.

02

Filtrado y métricas

El motor calcula calidad, GC, longitudes, adaptadores y estadísticas de recorte en RAM.

03

Reporte visual

Se genera un JSON estructurado que alimenta el reporte HTML con gráficas y resumen ejecutivo.

04

Descarga

FASTQ limpio y reporte HTML se descargan al dispositivo sin pasar por servidores intermedios.

Motor de análisis

Carga tu FASTQ plano y obtén métricas clínicas en segundos.

Ningún archivo seleccionado — carga un FASTQ para comenzar.
Esperando archivo 0%
Selecciona un FASTQ y pulsa Procesar.
Runtime
Cargando...
Esperando inicialización del módulo.
Análisis
Preparado
Todo listo para procesar tu FASTQ y generar resultados.
Estado
Pendiente
Se valida carga y disponibilidad del runtime.
Listo para descargar.
FASTQ limpio y reporte generados en el runtime.
CAPA 2 — GEEKNOME Virome Module · Premium
Diagnóstico Viral · Próximamente

Detección de patógenos por k-mers en RAM

Mapeo ultrarrápido contra un índice de patógenos residente en memoria. El patógeno dominante se muestra de forma gratuita. El desglose clínico detallado requiere acceso premium.

Resultado de detección — muestra

Influenza A H3N2
84.2%
Rhinovirus C
9.1%
RSV-B
4.3%
Desglose clínico completo
🔒
🔒 El desglose clínico detallado requiere acceso premium

Lo que incluye el módulo completo

Identificación de cepa y subtipo con cobertura genómica completa
Abundancia relativa de co-infecciones con significancia estadística
Reporte diagnóstico PDF listo para historia clínica
Índice de patógenos actualizado trimestralmente
Detección sin enviar datos a la nube — privacidad total del paciente
Solicitar acceso anticipado →